全方位肿瘤学临床试验解决方案

肿瘤学领域的专业实力与丰富经验

在竞争激烈的肿瘤学临床试验市场中，挑选一家实力全面的CRO合作伙伴尤为关键。

Ergomed凭借强大的科学团队、深厚的法规知识，以及对患者体验的深切关怀与改善决心，成为行业翘楚。我们具备协助临床研究中心和研究者高效招募患者、全面保障患者安全的专业能力，而我们的法规事务团队凭借敏锐洞察与高效执行，帮助申办方在快速变化的肿瘤学法规环境中稳步迈进。

多年来，Ergomed深耕肿瘤学领域，助力完成超500项研究，入组患者超30,000名。这一佳绩不仅展现了我们在该领域的深厚积淀，更凸显了我们在早期临床试验等核心环节的专业优势。

细胞与基因治疗临床试验领域的专业能力

细胞与基因治疗在肿瘤学和罕见病治疗领域正日益普及，但也伴随着特定的法规要求、复杂的申报流程，以及诸多运营挑战。

Ergomed凭借在细胞与基因治疗临床试验领域的深厚积淀，具备制定高度灵活且适应性强的研究方案的专业能力，能够精准满足从患者细胞采集、运输监控，到试验用药品（IMP）操作，以及在最短时间内实现细胞回输等各环节的严苛要求。

在涉及专业实验室的患者细胞采集与分析环节，Ergomed的患者工具包和研究中心管理团队展现出卓越的专业素养，能够确保珍贵样本的安全性与完整性，并始终将患者安全置于首位，实现流程的无缝衔接与高效运作。

针对先进治疗药品（ATMPs）额外的法规流程，我们依托完善的内部流程和敏捷高效的团队，搭建满足个性化试验需求的物流体系，全力支持患者护理和试验顺利开展。

我们秉持以患者为中心的理念，凭借灵活高效的研究中心管理模式，使项目团队能够为患者及其家属、临床研究中心，以及申办方提供全方位支持，确保每一位参与者都感受到尊重与关怀。

无缝协作，铸就成功

肿瘤学试验的成功，关键在于申办方、CRO和临床研究中心之间的无缝协作。我们的资深项目管理团队，人均拥有超过15年的临床试验经验，能够高效应对现代肿瘤学试验的复杂性，包括适应性试验以及伞式/篮式试验等，从而为患者和申办方提供无缝衔接的服务体验。

Ergomed在协作性试验管理方面表现卓越，能够高效采集并分析数据，精准报告剂量限制性毒性，及时做出剂量递增决策，同时始终将患者安全置于首位。我们的工作模式保证了整个团队能够高效协作，共同达成研究目标。

研究中心管理与支持

Ergomed在复杂肿瘤学试验交付方面的成功，源于我们高效的临床研究中心管理模式。无论是患者招募、后勤保障，还是医疗计划支持，我们都能提供全方位支持，并根据各研究中心的具体需求量身定制解决方案。我们的研究中心管理人员与肿瘤学临床监查员密切合作，共同扫除后勤障碍，守护患者安全，确保各研究中心始终保持高质量标准。

卓越成果，实力见证

Ergomed 拥有可靠的项目交付业绩、卓越的专业实力和真诚的合作态度，可让申办方放心地将各种规模和复杂程度的肿瘤学试验交付给我们。我们的成就有目共睹：与 3,800 个研究中心合作，开展 500 多项肿瘤学研究，累计治疗 30,000 多名患者。